Auswirkungen der aurikulären Vagus-Nervenmodulationstherapie (AVNT) auf den Blutdruck bei jungen Erwachsenen mit Hypertonie Grad 1

Zusammenfassung

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von AVNT auf den systolischen und diastolischen Blutdruck (SBP und DBP) bei jungen Erwachsenen mit Hypertonie Grad 1. Eine einzelzentrierte, randomisierte klinische Studie wurde durchgeführt, bei der die Teilnehmer über drei Monate hinweg entweder AVNT am Tragus (Interventionsgruppe, IG) oder am Ohrläppchen (Kontrollgruppe, CG) erhielten. AVNT reduzierte den SBP in der IG signifikant um 9,7 % (von 142,62 ± 8,18 mmHg auf 128,81 ± 7,13 mmHg, p < 0,003) und den DBP um 10,2 % (von 89,86 ± 5,78 mmHg auf 80,71 ± 5,96 mmHg, p < 0,001) im Vergleich zur CG, während keine signifikanten Veränderungen der Herzfrequenz oder unerwünschte Ereignisse beobachtet wurden.

Hintergrund und Ziele

Hypertonie ist eine weit verbreitete Erkrankung, die zunehmend jüngere Bevölkerungsgruppen betrifft. Trotz ihrer steigenden Inzidenz bleiben die Behandlungsmöglichkeiten für junge Erwachsene mit Hypertonie begrenzt. Autonome Dysfunktion, gekennzeichnet durch erhöhten sympathischen Tonus und reduzierte parasympathische Aktivität, trägt zur Pathophysiologie der Hypertonie bei. Traditionelle pharmakologische Interventionen stoßen in dieser Bevölkerungsgruppe oft auf Zurückhaltung aufgrund von Bedenken hinsichtlich langfristiger Nebenwirkungen und sozialer Implikationen. Nurosyms AVNT ist eine vagale Neuromodulation und hat zuvor Potenzial bei der Modulation des autonomen Gleichgewichts gezeigt. Diese Studie zielte darauf ab, die blutdrucksenkende Wirksamkeit und Sicherheit von AVNT bei jungen Erwachsenen mit Hypertonie Grad 1 zu bewerten.

Methoden

Diese einarmige, prospektive, randomisierte klinische Studie rekrutierte 40 junge Erwachsene (Durchschnittsalter 29,7 ± 6,4 Jahre; 63 % männlich), die mit Hypertonie Grad 1 (SBP 140–159 mmHg, DBP 90–99 mmHg) diagnostiziert wurden. Die Teilnehmer wurden randomisiert, um LL-TS am Tragus (IG) oder Ohrläppchen (CG) für 1 Stunde/Tag, 5 Tage/Woche, über drei Monate zu erhalten. Das Nurosym-Gerät lieferte eine Stimulation bei 1 mA, unterhalb der Unbehaglichkeitsschwelle eingestellt. SBP, DBP und Herzfrequenz (HR) wurden zu Beginn und in monatlichen Abständen gemessen. Lebensstilinterventionen, einschließlich Ernährungsberatung und Empfehlungen zur körperlichen Aktivität, wurden über die Gruppen hinweg standardisiert. Die Daten wurden unter Verwendung von zweiseitigen t-Tests und ANOVA für wiederholte Messungen analysiert, mit Bonferroni-Korrektur für post-hoc-Vergleiche.

Ergebnisse

AVNT zeigte eine statistisch signifikante Reduktion sowohl des systolischen als auch des diastolischen Blutdrucks (BP) bei jungen Erwachsenen mit Hypertonie Grad 1 über drei Monate.

SBP: IG verringerte sich um 9,7 % (von 142,62 ± 8,18 mmHg auf 128,81 ± 7,13 mmHg, p < 0,003).

DBP: IG verringerte sich um 10,2 % (von 89,86 ± 5,78 mmHg auf 80,71 ± 5,96 mmHg, p < 0,001).

Fazit

Diese Studie zeigt, dass Nursyms AVNT den SBP und DBP bei jungen Erwachsenen mit Hypertonie Grad 1 signifikant senkt und eine sichere und nicht-invasive Alternative zu herkömmlichen pharmakologischen Ansätzen bietet. Durch die Verbesserung der autonomen Regulation und die Reduzierung der sympathischen Aktivität geht AVNT zentrale Herausforderungen im Hypertoniemanagement an, wie z.B. die Therapietreue und die frühzeitige Intervention. Darüber hinaus wurde AVNT gut vertragen, wobei nur bei 0,01 % der Teilnehmer geringfügige Nebenwirkungen berichtet wurden, hauptsächlich leichte Reizungen an der Stimulationsstelle. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse aufgezeichnet.