Skydda dig mot demens: Vagusnerven
Vagusnerven, en viktig del av det parasympatiska nervsystemet, reglerar inte bara kroppens autonoma funktioner utan spelar också en avgörande roll för att modulera kommunikationen mellan hjärnan och resten av kroppen. Med tanke på dess centrala roll i många fysiologiska processer finns det starka indikationer på att en nedsatt funktion i vagusnerven kan bidra till utvecklingen och progressionen av demens, orsakad av:
Störning i sambandet mellan mikrobiomet och hjärnan
Vagusnerven spelar en roll i den dubbelriktade kommunikationen mellan tarmen och hjärnan, känd som tarm-hjärna-axeln. Störningar i denna axel på grund av nedsatt funktion i vagusnerven kan leda till förändringar i tarmfloran, med potentiella konsekvenser för hjärnans hälsa. Ny forskning tyder på ett möjligt samband mellan sammansättningen av tarmfloran och risken att utveckla demens, möjligen genom inflammatoriska effekter¹.
Blod-hjärnbarriärens dysfunktion och neuroinflammation
Vagusnerven är involverad i regleringen av blod-hjärnbarriären (BBB), vars integritet skyddar hjärnan mot skadliga ämnen. Vagaldysfunktion genom inflammatoriska vägar och hormonell signalering kan förändra dynamiken i hjärnans kommunikation, vilket gör att potentiellt skadliga molekyler kan tränga in i hjärnan. Denna störning kan bidra till neuroinflammation och nervskador i samband med utvecklingen av demens².
Nedsatt neurogenes
Nedsatt funktion i vagusnerven är kopplad till minskad neurogenes, dvs. bildandet av nya nervceller, särskilt i områden som är viktiga för minne och inlärning, såsom hippocampus. Denna minskning i neurogenes kan hindra bildandet av nya minnen och förmågan att ta till sig ny information, vilket är en betydande utmaning i samband med demens³'⁴.
Amyloid beta-ackumulering
Dysfunktion i vagusnerven kan underlätta ansamlingen av beta-amyloida plack i hjärnan och störa processen för att rensa bort dem. Dessa plack bidrar tillsammans med tau-proteiner till patologiska förändringar och ökad inflammation i nervsystemet. Deras ansamling främjar och bidrar till utvecklingen av demens⁵.
- Chandra S., Sisodia S.S. & Vassar R.J. (2023). The gut microbiome in Alzheimer’s disease: what we know and what remains to be explored. Mol Neurodegeneration 18, 9.
- Knox E.G., Aburto M.R., et al. (2022) The blood-brain barrier in aging and neurodegeneration. Mol Psychiatry 27, 2659–2673.
- O’Leary O.F., Ogbonnaya E.S., et al. (2018). The vagus nerve modulates BDNF expression and neurogenesis in the hippocampus. European Neuropsychopharmacology, 28, 2, 307-316.
- Suarez A.N., Hsu T.M., et al. (2018) Gut vagal sensory signaling regulates hippocampus function through multi-order pathways. Nat Commun 9, 2181.
- Vargas-Caballero M., Warming H., et al. (2022). Vagus Nerve Stimulation as a Potential Therapy in Early Alzheimer’s Disease: A Review. Sec. Brain Imaging and Stimulation 16.
Nurosyms effekter på hälsan: forskningsbaserade insikter
Nurosym, en avancerad icke-invasiv vagusnervstimuleringsenhet (tVNS), fungerar genom fysiologiska mekanismer för att optimera kognitiva funktioner. Den använder precis mikroimpulsteknik för att aktivera det parasympatiska systemet via vagusnerven. Förbättrad signalering har potential att förbättra minnet och eventuellt förebygga demensrelaterade sjukdomar. Förbättrad kognitiv funktion är ofta kopplad till det parasympatiska nervsystemet. Dessa kombinerade effekter kan bidra till att återställa kognitiv funktion hos personer som drabbats av demens, särskilt genom att:
Nurosym underlättar överföringen av signaler som påverkar minnet och kognitiva funktioner från tarmarna till hjärnan. Studier har visat på Nurosyms positiva effekter, bland annat dess antiinflammatoriska egenskaper som förbättrar näringsupptaget i tarmarna genom mikrobiota. Följaktligen kan minskad inflammation leda till förbättrad produktion av neurotransmittorer i tarmarna som svar på inflammation. Liknande resultat sammanfattades i tidskriften Molecular Neurodegeneration, som identifierade samband mellan tarmmikrobiomet och patofysiologin hos Alzheimers sjukdom (AD).
Nurosym, känt för sina antiinflammatoriska egenskaper och sin bevisade minneseffekt, tros erbjuda potentiella fördelar vid behandling av problem relaterade till hjärnans blodförsörjning och dysfunktion i blod-hjärnbarriären. Forskning om Nurosym har visat att det kan minska inflammation i nervsystemet genom att påverka neuropeptid Y (NPY). NPY kan påverka aktiviteten hos hjärnans neurotrofiska faktor, som stöder differentieringen av nya nervceller och synapser. Detta samband kan påverka hjärnans struktur genom att lindra problem som barriärbrott, hjärnsvullnad och nervcellsskador som är förknippade med neurogen inflammation. Följaktligen har Nurosym potential att förbättra inlärnings-, kognitiva och motoriska funktioner samt mildra utvecklingen av neuroinflammatoriska sjukdomar.
Nurosym-enheten har visat förbättrade minnesfunktioner. Genom att minska inflammation och oxidativ stress kan Nurosym potentiellt bidra till neuroskydd av hjärncellerna. Denna neuroskyddande effekt tros mildra skador på nervceller, vilket framgår av inflammatoriska reaktioner. Dessutom erbjuder neuromodulationsforskningen data som stöder skyddet av specifika hjärnceller i hippocampus genom att öka hjärnans neurotrofiska faktor (BDNF), vilket indikerar potentiella fördelar när det gäller att hantera minnes- och kognitiva utmaningar hos personer med demens.
Nurosym antas förbättra den grundläggande kommunikationen mellan hjärncellerna (synapserna) och stärka de kognitiva förmågorna genom att modulera signaler som är kopplade till inflammationsreaktionen. Nurosym har visat positiva resultat på inflammatoriska markörer i forskningsstudier genom modulering av vagusnerven. Vissa studier tyder på att vagusnerven, genom denna mekanism, kan öka anpassningsförmågan och minska beta-amyloiden i hjärnan samt blockera ansamling av plack i artärerna, vilket erbjuder möjligheten att bromsa och mildra svårighetsgraden av Alzheimers sjukdom.
Nurosym forskningsbaserade bevis
73 % av användarna upplevde förbättrad kognitiv förmåga och minne efter att ha använt Nurosym, vilket visar på betydande förbättringar av demenssymptom och allmän produktivitet.
I kliniska prövningar uppvisade patienterna inom 5 dagar 32 % förbättrat minne och 26 % förbättrad inlärningsförmåga med Nurosym, vilket visade signifikanta förbättringar i både hastighet och noggrannhet i olika kognitiva uppgifter jämfört med placebo.
Efter två veckors behandling med Nurosym-neuromodulering upplevde patienterna en genomsnittlig förbättring på 57 % av kognitionen relaterad till ME/CFS, vilket framgår av kliniska prövningar.
Nurosym har visat sig förbättra minnet i inlärningsuppgifter jämfört med placebo. (A) I alla testfrågor visade Nurosyms neuromodulering en märkbar fördel jämfört med placebo. (B) Specifikt berodde denna förbättring till stor del på den betydande inverkan som Nurosyms neuromodulering hade på minnesrelaterade frågor (Parasym Clinical Trials, 2020).
I studien förbättrade kombinationen av Nurosym-neuromodulering och träning hastighetsprestandan i automatiseringsuppgiften avsevärt (signifikant, *p<0,05) jämfört med placebokontrollgruppen. Dessutom förbättrade Nurosym-neuromodulering signifikant noggrannheten, mätt i procent korrekt, i avkodningsuppgiften jämfört med kontrollgruppen (*p < 0,05) (Parasym Clinical Trials, 2020).
I kliniska prövningar utvärderades deltagarna vid tre viktiga tidpunkter: baslinjen (dag 0), efter interventionen (dag 10) och vid en uppföljning efter en månad. Interventionen ledde till betydande kognitiva förbättringar, med en ökning av prestationen i Flanker Inhibitory Control and Attention med 11 % och en förbättring av den totala fluida kognitionen med 17 %.
(Fig). Fluid Cognition Score representerar kognitiv prestanda inom flera områden, inklusive mönsterjämförelsehastighet, mönstersekvenseringsminne och listssorteringsarbetsminne. Studien visade signifikanta ökningar från baslinjen till efter interventionen och uppföljningen (p < 0,01). Friedmans test indikerade en signifikant huvudsaklig effekt av tid (p = 0,001) över alla sammansatta kognitiva poäng.
(Fig). Deltagarna testades vid tre tidpunkter: baslinjen (dag 0), efter interventionen (dag 10) och vid uppföljningen efter en månad. Signifikanta förbättringar konstaterades i Flanker Inhibitory Control och Attention från baslinjen till efter interventionen (p = 0,009) och vid uppföljningen (p < 0,001).
I kliniska prövningar upplevde patienterna efter Nurosym-neuromodulering en minskning på 38 % av nivåerna av neuropeptider (såsom NPY), vilket tyder på minskade neurogena inflammatoriska processer i hjärnan. Denna minskning är förknippad med en minskning av neurodegenerativa processer och stressreaktioner.
*Fig). En märkbar minskning av nivåerna av cirkulerande neuropeptid Y (NPY) observerades efter 6 månaders behandling med Nurosym. NPY är kopplat till risken för flera kognitiva störningar (Parasym Clinical Trials, 2020).
Förhöjda nivåer av reaktiva syreföreningar (ROS) är kopplade till neurodegenerativa sjukdomar. Nurosym sänkte ROS-markörerna med cirka 24 %, vilket kan skydda nervcellerna och potentiellt bromsa utvecklingen av sjukdomar som Alzheimers och Parkinsons.
Fig. Effekten av LLTS på oxidativ stress. A Förändring i medianvärden för DCF från inläggning till utskrivning i Nurosym-gruppen jämfört med kontrollgruppen som fick placebo (Parasym Clinical Trial, 2023)
Läkare om Nurosym
Patienter om Nurosym
Yvonne
”Jag har använt Nurosym-enheten sedan januari 2021. Jag använder den varje dag i en timme och ibland uppnår jag ännu bättre koncentration. Ibland läser jag en bok medan jag har den på mig. Och jag upplever att jag ibland kan koncentrera mig på ganska svåra texter”.
Vem är för det?
Nurosym erbjuder betydande fördelar för dem som vill förebygga, bromsa eller till och med vända kognitiv försämring och förbättra minnet. Inom området komplexa demensrelaterade tillstånd, där vissa läkemedel kan ha potentiella biverkningar, framstår neuromoduleringsbehandling som Nurosym som ett lovande och icke-invasivt alternativ.
Dessutom är det värdefullt för patienter som återhämtar sig från hjärnskador, eftersom Nurosym spelar en avgörande roll för att avsevärt förbättra blodtillförseln till hjärnan.
Protokoll – Hur man använder
Personer med kognitiva funktionsnedsättningar kan potentiellt dra nytta av Nurosym-enheten genom att använda den i två timmar dagligen, uppdelat på fyra 30-minuterssessioner. Börja varje session 5 minuter innan du deltar i kognitiva aktiviteter som minnesspel, läsning eller pussel för att optimera den kognitiva funktionen.
För patienter efter hjärnskada, särskilt de med motoriska funktionsnedsättningar och vaskulära problem: använd Nurosym-enheten i upp till fyra timmar dagligen, uppdelat på fyra 60-minuterssessioner för att stödja hjärnans hälsa och underliggande tillstånd. Börja varje session 5 minuter innan du påbörjar fysioterapi eller övningar för att potentiellt förbättra motorisk inlärning och underlätta återhämtningsprocessen.
Hur ofta
Nurosym rekommenderas att användas två gånger dagligen baserat på klinisk forskning och patientfeedback. Denna dosering säkerställer optimal energibalans och lugnar nervsystemet.
Hur länge
Användare bör avsätta 30 minuter på morgonen och 60 minuter innan läggdags för sina Nurosym-sessioner. Regelbundenhet är avgörande för att uppnå önskade resultat.
Resultat
Positiva effekter av Nurosym-terapi kan visa sig inom relativt kort tid. Många användare rapporterar förbättring redan efter några dagars behandling.
