Vagusnerven och dess roll vid dysautonomi
Kvarstående symtom som hjärtrytmrubbningar, matsmältningsproblem, sömnstörningar, trötthet, smärta och kognitiva funktionsnedsättningar är vanliga vid ett tillstånd som kallas dysautonomi. Denna störning kännetecknas av en funktionsstörning i det autonoma nervsystemet (ANS), vilket resulterar i minskad vagal tonus, ofta orsakad av ihållande inflammation i vagusnerven på grund av psykisk stress, infektioner, mediciner och miljögifter. Vagusnerven ansvarar för nervsystemets parasympatiska respons och reglerar funktioner som hjärtfrekvens, matsmältning, immunrespons och ämnesomsättning, vilka alla kan försämras och bidra till ovannämnda symtom. En försämring av vagusnerven kan orsaka:
Dysregulation av hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Nedsatt funktion i vagusnerven vid dysautonomi leder till oregelbunden kontroll av hjärtfrekvens och blodtryck på grund av obalans mot sympatisk dominans och en förlängd stressrespons. Nedsatt funktion i vagusnerven mäts genom minskad hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) till följd av att dess efferenta fibrer inte kan skicka signaler från hjärnan till hjärtat på ett effektivt sätt, vilket leder till minskad parasympatisk kontroll som kan orsaka oregelbundna hjärtrytmer (takykardi, bradykardi, inklusive ortostatisk hypotension) och förändrade andningsmönster (onormala andningsfrekvenser, sömnapné)¹.
Förändrade stressreaktioner
Vid dysautonomi innebär en nedsatt funktion hos vagusnerven en mindre effektiv hantering av stress, vilket kan leda till långvarig oxidativ stress och dysfunktion i immunsystemet. Nedsatt funktion hos vagusnerven stör funktionen hos hypotalamus-hypofys-binjure-axeln (HPA), vilket resulterar i långvariga stressreaktioner och symtom på ihållande ångest, hjärtklappning och kronisk inflammation på grund av minskad motståndskraft mot kortisol².
Obalans i inflammatorisk respons
Moduleringen av immunsystemets inflammatoriska respons genom vagusnerven kan hindras vid dysautonomi. Vagusnerven överför signaler relaterade till kroppens inflammatoriska respons via den kolinerga antiinflammatoriska vägen. Vid dysautonomi frigör kroppens immunsystem olika cytokiner och inflammatoriska molekyler på ett okontrollerat sätt. En sådan immunregleringsstörning, som beror på nedsatt funktion i vagusnerven, bidrar till symtom som trötthet och hjärndimma, smärta och sömnstörningar samt hjärtklappning³'⁴.
Hjärna-tarm-axeln
En minskning av vagal tonus, vilket indikerar dysautonomi, har observerats vid tillstånd som irritabelt tarmsyndrom (IBS) och inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), vilket understryker vagusnervens viktiga roll i tarm-hjärna-axeln. Denna nerv är avgörande i den neuroendokrina-immuna axeln, som förbinder centrala nervsystemet (CNS) med tarmen. Dysautonomi, som kännetecknas av dysfunktion i det autonoma nervsystemet, kan försämra vagusnervens funktion. Denna försämring kan påverka regleringen av neurotransmittorer som är kopplade till fysiologisk och psykologisk hälsa. Som ett resultat kan en påverkad vagusnerv leda till symtom som trötthet, depression, mag-tarmproblem, ökad stress och till och med hjärt-kärlproblem²’⁵’⁶.
- Goldberger J.J., Arora R., et al. (2019). Autonomic Nervous System Dysfunction: JACC Focus Seminar. J Am Coll Cardiol. 73, 10, 1189-1206.
- Breit S., Kupferberg A., et al. (2018). Vagus Nerve as Modulator of the Brain–Gut Axis in Psychiatric and Inflammatory Disorders. Frontiers in Psychiatry, 9.
- Falvey A. (2022) Vagus nerve stimulation and inflammation: expanding the scope beyond cytokines. Bioelectron Med 8, 19.
- Kavanagh E. (2022) Long Covid brain fog: a neuroinflammation phenomenon?, Oxford Open Immunology, 3, 1.
- Hashimoto K. (2023) Neuroinflammation through the vagus nerve-dependent gut-microbiota-brain axis in treatment-resistant depression. Prog Brain Res, 278, 61-77.
- Wong A., Devason A., et al. (2023). Serotonin reduction in post-acute sequelae of viral infection. Cell, 186, 22, 4851-4867.
Nurosym ökar vagal tonus, vilket effektivt lindrar symtom på dysautonomi, vilket framgår av förbättringar i hjärtfrekvensvariabilitet (HRV). En ökad HRV som observerats under Nurosym-sessioner innebär ökad parasympatisk aktivitet, eller ”vila och smälta”-responsen. Denna förbättring är kopplad till antiinflammatoriska effekter, med minskade markörer för oxidativ stress och noradrenalinhalter. Detta leder följaktligen till en minskning av oregelbundna hjärtrytmer såsom takykardi och bradykardi, och bidrar till att stabilisera blodtrycket. Dessutom kan Nurosyms påverkan på vagal tonus positivt förändra andningsmönster och minska smärta.
Nurosym kan modulera stressresponsen genom att aktivera det parasympatiska nervsystemet. Denna aktivering kan hjälpa till att reglera hypotalamus-hypofys-binjure-axeln (HPA), ett viktigt neuroendokrin system som involverar hypotalamus, hypofysen och binjurarna, vilket i sin tur minskar långvariga stressreaktioner. Genom att lugna stressresponsen kan Nurosym minska symtom på dysautonomi som ihållande ångest, smärta, hjärtklappning och kronisk inflammation.
Nurosym visade en minskning av nivåerna av anti-autonoma autoantikroppar (a1-AR och b1-AR), komponenter i patofysiologin hos POTS. Dessa autoantikroppar påverkar nervsystemet negativt genom att rikta in sig på adrenerga receptorer. Genom den kolinerga antiinflammatoriska vägen visade sig Nurosym reglera immunsystemets respons, vilket kan vara fördelaktigt för patienter med dysautonomi. Genom att stimulera vagusnerven minskar Nurosym den okontrollerade frisättningen av cytokiner och inflammatoriska molekyler, vilket lindrar dysautonomisymtom relaterade till systemisk inflammation och förbättrar funktionen hos kroppens organ som hjärta, hjärna och mag-tarmsystem.
Stimuleringen från Nurosym förbättrar vagal tonus, vilket är avgörande för tarm-hjärna-axeln, en viktig kommunikationsväg mellan mag-tarmsystemet och centrala nervsystemet. Denna förbättring av vagal tonus kan leda till lindring av symtom som vanligtvis förknippas med dysautonomi, såsom problem med matsmältningskanalen, kronisk trötthet, oregelbunden hjärtrytm, akuta diarréer, svimningar och sömnstörningar. Detta kan också vara fördelaktigt vid tillstånd som typ 2-diabetes, irritabelt tarmsyndrom (IBS) och inflammatorisk tarmsjukdom (IBD).
Nurosym forskningsbaserade bevis
Efter två månaders kontinuerlig behandling med Nurosym rapporterade 79 % av POTS-patienterna en signifikant minskning av onormala hjärtfrekvenser.
Nurosyms forskning har vidare visat en 40-procentig minskning av hjärtfrekvensförändringen [Δ (hjärtfrekvens)] med minskning av nivåerna av anti-autonoma autoantikroppar (α-1AR och β-1AR) under denna period hos POTS-patienter.
(Fig). Effekt av Nurosym-neuromodulering jämfört med placebokontroll på postural förändring i hjärtfrekvens [Δ (hjärtfrekvens)] efter 2 månader (Parasym Clinical Trials, 2023).
I den kliniska studien Parasym observerades en minskning av autoantikroppar med 29 % efter behandling med Nurosym jämfört med placebo. Denna minskning visade ett samband med förbättrad hjärt-kärlfunktion och minskad hjärtskada vid POTS.
Fig (A, B). Jämförelse av antiautonomisk autoantikroppsaktivitet mellan Nurosym-neuromodulering och placebokontroll efter 3 månaders förändring. (A) β1-adrenerg (β-1AR) autoantikroppsaktivitet. (B) α1-adrenerg receptor (α-1AR) autoantikroppsaktivitet. P < 0,05. An = antikropp. (Parasym Clinical Trials, 2023).
Nurosym visade en ökning av hjärtfrekvensvariabiliteten (HRV) med 61 %. Eftersom dysautonomi föregår uppkomsten av autoimmuna sjukdomar, särskilt hos yngre personer, kan noggrann uppmärksamhet på aktiveringen av vagusnerven ha en positiv inverkan på minskningen av risken för vidare sjukdomsutveckling.
(Fig A, B, C, D) I den autonoma funktionsresponsen förändrade Nurosym Neuromodulation alla HRV-parametrar positivt (A: HF, B: RMSSD, C: pRR50, D: SDRR) (Parasym Clinical Trials, 2022).
Nurosym-behandlingen har visat lovande resultat när det gäller att minska samtidig symtom på POTS, såsom trötthet, depression och hjärndimma.
Efter två veckors behandling med Nurosym-neuromodulering upplevde patienterna i genomsnitt en 57-procentig förbättring av kognitiva funktioner relaterade till symtom som hjärndimma och trötthet, vilket bekräftats i kliniska prövningar.
I kliniska Nurosym-studier upplevde patienterna efter 10 dagars neuromoduleringsbehandling i genomsnitt 43 % förbättrat humör enligt Beck Depression Scale och 48 % mindre trötthet och hjärndimma enligt trötthetsskalan Pichot.
(Fig). Poäng på Pichot-trötthetsskalan under Nurosym-behandlingen (D0: dag 0, D5: dag 5 och D10: dag 10). En signifikant förbättring av trötthetspoängen efter Nurosym-behandlingen observerades (D0 vs. D10, p<0,0001). (Parasym klinisk prövning, 2021).
(Fig). Utveckling av poängen på Beck-depressionsskalan under behandlingen (dag 0, dag 5 och dag 10). De individuella värdena och medianvärdet visas. Icke-parametrisk Friedman-statistik för parade jämförelser användes, följt av post-hoc Dunns multipel jämförelsetest. (Parasym klinisk prövning, 2021).
En annan upptäckt från Nurosym visar på en 78-procentig minskning av inflammation i IL-6 (och cytokinnivåer som IL-8, TNF-α). Denna minskning av inflammation är särskilt uttalad hos personer med dysautonomi, vilket visar på en mer robust positiv respons på behandlingen. Den minskade inflammationen korrelerar med minskad oxidativ stress, minskad vävnadsskada och förbättrad hjärtfunktion.
(Fig A, B) I en tre månader lång studie där Nurosym-enheten användes för hjärtsviktspatienter noterades märkbara förbättringar (*P<0,05) i inflammatoriska biomarkörer: (A) Tumörnekrosfaktor (TNF)-α uppvisade en minskning på cirka 23 %, medan (B) interleukin (IL)-8 uppvisade en markant minskning på cirka 61,3 %. Undersökningen riktade sig specifikt till deltagare med förhöjda inflammationsnivåer vid baslinjen (Parasym Clinical Trials, 2022).
I kliniska prövningar med deltagare med dysautonomi visade bedömningar vid baslinjen (dag 0), efter interventionen (dag 10) och vid uppföljningen efter en månad signifikanta kognitiva förbättringar: en förbättring på 17 % i den totala flytande kognitionen.
(Fig). Fluid Cognition Score representerar kognitiv prestanda inom flera områden, inklusive mönsterjämförelsehastighet, mönstersekvenseringsminne och listssorteringsarbetsminne. Studien visade signifikanta ökningar från baslinjen till efter interventionen och uppföljningen (p < 0,01). Friedmans test indikerade en signifikant huvudsaklig effekt av tid (p = 0,001) över alla sammansatta kognitiva poäng (Parasym Clinical Trials, 2024).
Läkare om Nurosym
Patienter om Nurosym
”Jag har kämpat med borrelia, autonoma problem, EBV, hypofysproblem inklusive binjurebarksvikt, trötthet, sömnlöshet och mag-tarmproblem. Det var mycket allvarligt, jag var in och ut på sjukhus, behövde rullstol och var praktiskt taget sängbunden i flera år. Många dagar kunde jag inte ens lyfta huvudet från kudden på grund av min trötthet och postural takykardi syndrom (PoTS). Jag har träffat så många läkare och tagit så många olika mediciner och kosttillskott. Med Parasym har jag nu ett verktyg som jag kan använda själv hemma och som inte har de otäcka biverkningarna som mediciner har. Min PoTS är fortfarande kvar, men mycket lättare att hantera.”
Connie
”Det är verkligen fantastiskt att hitta en produkt som denna som man kan använda varje dag. Ett nytt verktyg i din hälsovårdsverktygslåda. Jag skulle rekommendera den till alla som har problem eller symtom relaterade till vagusnerven och som letar efter något som kan hjälpa hemma.”
Vem är för det?
Nurosym har visat sig vara en effektiv behandling för personer som lider av långvariga effekter av dysautonomiska störningar såsom POTS. Skräddarsydd för personer med POTS och dysautonomi, tillstånd som kännetecknas av ihållande symtom, inklusive trötthet, kognitiv nedsättning och autonom dysfunktion. Nurosym utmärker sig genom direkt stimulering av nervsystemet och erbjuder behandling av sjukdomens orsaker snarare än symptomatisk behandling jämfört med traditionella farmakologiska interventioner.
Nurosym har visat sig inte bara lindra hjärt- och kärlsymtom i samband med POTS inom två månader efter behandlingen, utan också förbättra humöret och minska sömnstörningar efter bara fem dagars användning. Detta understryker Nurosyms betydande inverkan på förbättringen av kognitiva och fysiologiska funktioner hos personer med POTS och dysautonomi.
Protokoll – Hur man använder
Baserat på forskning är syftet med att behandla dysautonomi och postural ortostatisk takykardisyndrom (POTS) under en period av 2 månader att använda Nurosym regelbundet i 1 timme om dagen. Postural takykardi bör upphöra efter denna tid, men det rekommenderas att använda Nurosym för att förhindra återfall av sjukdomen och för att hämma inflammatoriska processer i kroppen.
Under behandling med Nurosym är det lämpligt att övervaka kaliumnivåerna och hålla dem inom normalområdet, vilket kan förstärka behandlingens positiva effekt ytterligare. Nurosym har visat sig vara säkert för patienter, inklusive de med implanterad hjärtdefibrillator (ICD), sinusknutdysfunktion, AV-block, intraventrikulär ledningsfördröjning och personer efter hjärtinfarkt. I sådana fall avstår man från att omedelbart avbryta läkemedelsbehandlingen. Nurosym kan dock lindra oönskade symtom från läkemedelsbehandlingen som härrör från centrala nervsystemet och mag-tarmkanalen och dessutom förstärka effekten av behandlingen.
Hur ofta
Nurosym rekommenderas att användas två gånger om dagen baserat på klinisk forskning och patienters erfarenheter. Detta upplägg bidrar till optimal energibalans och lugnande effekt på nervsystemet.
Hur länge
Användare bör avsätta 30 minuter på morgonen och 60 minuter innan läggdags för sina Nurosym-sessioner. Regelbundenhet är avgörande för att uppnå önskade resultat.
Resultat
Positiva effekter av Nurosym-terapi kan visa sig inom relativt kort tid. Många användare rapporterar förbättring redan efter några dagars behandling.